La falta de levodopa, una de las principales drogas utilizadas en el tratamiento del Parkinson, genera preocupación entre pacientes de todo el país. Desde junio se registran dificultades para conseguir el medicamento y, según denunciaron los afectados, el problema se agravó en las últimas semanas, al punto de que no logran encontrarlo en las farmacias.
En diálogo con Amanecer no es poco, Eugenia López Ardiles, paciente con Parkinson de Córdoba e integrante de un movimiento que busca visibilizar la enfermedad, describió la situación y advirtió sobre las consecuencias de interrumpir el tratamiento.
“Esto es lo que hace que nosotros podamos tener la propia autonomía: poder caminar, poder hablar, poder abrazar, poder hacer lo que uno quiere durante el transcurso del día”, explicó. Y remarcó que se trata de un tratamiento crónico cuya provisión, sostuvo, debe estar garantizada por el Estado.
Incertidumbre por la reposición de la medicación
López Ardiles contó que el faltante comenzó en junio, pero que hace aproximadamente un mes se volvió más grave. La situación afecta a quienes utilizan levodopa combinada con carbidopa, una medicación fundamental para controlar los síntomas motores de la enfermedad.
Según relató, en una reunión con el Ministerio de Salud se informó que el abastecimiento podría normalizarse a mediados de noviembre. Sin embargo, pacientes que consultaron directamente a Pfizer recibieron otra previsión: marzo de 2027.
“Imaginate, no podemos estar hasta marzo del 2027 sin medicación”, advirtió.
La paciente señaló que el mercado argentino depende principalmente de dos laboratorios para estas presentaciones: Pfizer y el laboratorio nacional Bagó. Según sus estimaciones, entre el 65% y el 70% de los pacientes consume la medicación de Pfizer, mientras que el resto utiliza la alternativa de Bagó.
No obstante, aclaró que el reemplazo no resulta sencillo para todos. Algunos pacientes presentan intolerancia gástrica a la otra presentación, por lo que no pueden utilizarla como alternativa. En esos casos, la falta del medicamento habitual puede dejarlos sin una opción terapéutica adecuada.
Además, cuestionó la ausencia de información precisa sobre las causas del faltante. “No sabemos cuál es el problema, si es una cuestión de materia prima, si es alguna política que tenga que ver con eso”, expresó, y señaló que en otros países de la región se consiguen medicamentos de la misma marca bajo otras denominaciones comerciales.
Movilizaciones y un amparo colectivo
Ante la falta de respuestas, pacientes y familiares comenzaron a organizarse para visibilizar el reclamo. En Córdoba, la convocatoria es para este miércoles 14 de octubre, a las 17, en la ex Plaza Vélez Sarsfield. La propuesta es asistir con alguna prenda u objeto rojo, color asociado a la concientización sobre el Parkinson.
También se prepara una actividad para el sábado 17 de octubre en Rosario, en el marco de una convocatoria nacional. Según indicó López Ardiles, se está organizando un abrazo solidario en la zona de la plaza Montenegro.
En paralelo, la Red Argentina de Parkinson impulsa un formulario para relevar cuántas personas utilizan levodopa en el país y dimensionar el alcance del problema. También se trabaja en una red de emergencia para distribuir medicación disponible entre pacientes que la necesitan, a partir de donaciones de cajas que quedaron sin uso.
La entrevistada advirtió que la interrupción del tratamiento puede provocar un deterioro importante en poco tiempo. “En 24 horas podés volver a remitir a tu comienzo, con toda la sintomatología que eso significa”, explicó.
Como posible salida, propuso que las autoridades evalúen alternativas de importación y mecanismos de emergencia para garantizar el acceso a la droga mientras se normaliza la provisión habitual. También planteó la necesidad de una decisión política que permita dar una respuesta inmediata.
“Si durante 45 días corridos el producto no está presente, tiene que reemplazarse inmediatamente por otro”, señaló, al referirse a una resolución que, según indicó, contempla mecanismos de sustitución.
Por último, confirmó que están organizando un amparo colectivo con la personería jurídica de la Red Argentina de Parkinson.
“No es un privilegio la salud, es un derecho”, sostuvo, y pidió que la sociedad acompañe el reclamo de quienes necesitan la medicación para sostener su calidad de vida.
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